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耳聋基因检测
市场价: 3500.0
价格:
3200.00
销量: 141
编号: jy0033
类型: 基因检测
用途: 耳聋基因检测
检验套餐: 基因检测
样本类型: 血液
检测机构: 核子基因、华曦
检测方式: 基因
采集方式: 现场采集
适合人群: 所有人
地址: 广东省惠州市惠城区
营业时间: 早上9点到下午6点
备注: 提前联系客服领取优惠!
产品详情
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选用航行時间质谱分析技术性及转录组测序技术性,对遗传耳聋多发突然变化四个基因20个结构域开展检测。该检测技术性具备高灵敏、高非特异、高通量测序、检测结构域多的特性,是临床医学检测及规模性耳聋基因筛查新项目的理想化检测服务平台。根据收集新生儿少量血夜样版,获取DNA开展基因转录组测序,融合生物信息学剖析,评定得到新生儿患听障的病症风险性。此技术性能另外检测先天、迟发性与药品敏感度耳聋等基因。

1、什么叫新生儿耳聋基因检测

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J. Zhang, et al., Newborn hearing concurrent genetic screening for hearing impairment-A clinical practice in 58,397 neonates in Tianjin,China, Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. (2013).

2、更全方位的防聋对策:新生儿英语听力与耳聋基因协同筛查       基本的新生儿英语听力筛查根据物理技术性可查验小宝宝那时候的英语听力情况,但针对新生儿身体的遗传信息(即耳聋基因)的更改没法检测到,则因为基因出现异常而造成 的迟发性与药品敏感度耳聋风险性很有可能被检。英语听力与耳聋基因协同筛查,能为临床医师及爸爸妈妈出示更加全方位的新生儿英语听力保养及诊治具体指导。

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3、让累及者、病毒携带者无处遁形       科研说明,均值每 一百个我们中国人中,会出现达到 5-6人发生普遍耳聋基因出现异常,包含累及者(即存有较高的听力损失风险性),及病毒携带者(一般不容易主要表现出听力损失)。新生儿耳聋基因检测能够一次性筛查出这种耳聋累及者及基因病毒携带者,这针对事后诊治与阻隔基因再次基因遗传极其重要。

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J. Zhang, et al., Newborn hearing concurrent genetic screening for hearingimpairment—A clinical practice in 58,397 neonates in Tianjin, China, Int.J. Pediatr. Otorhinolaryngol. (2013).

4、告诉你,挑选医学检验技术所的原因

5、应用领域

新生儿爸爸妈妈或其家属在充足知情同意状况下,可挑选让其小宝宝开展检验站的检测。

适用范围:新生儿、婴儿或少年儿童。

样版种类:收集足跟血、脐带血干细胞或手指尖血做成的干血片;或血细胞(EDTA管2-5ml)。

检测周期时间:5-15个工作中日。

检测時间:0-6岁之内。

最佳时间:出世后三天内。

6、新生儿耳聋基因检测服务规范

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7、完善行得通的协同筛查诊治途径       新生儿英语听力与耳聋基因协同筛查后,运用下列完善行得通的临床医学诊治途径,可合理完成新生儿的聋病防治。

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